CAS:356570-53-1|2',3',5',6'-tetramethylterphenyl-4,4"-dicaroxylic Acid

Introduzzjoni ta CAS:356570-53-1|aċidu 2',3',5',6'-tetramethylterphenyl-4,4"-dicarboxylic

2-(2,5-Dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl{-1,3,2-dioxaborolane (DMTMD) huwa klassi ġdida ta 'kompost organoboron li reċentement ġiet sintetizzata u studjata għall-applikazzjonijiet potenzjali tagħha fl-oqsma tal-kimika mediċinali, ix-xjenza tal-materjali u l-bijokimika.

Speċifikazzjoni tas-CAS:356570-53-1|aċidu 2',3',5',6'-tetramethylterphenyl-4,4"-dicarboxylic

Applikazzjoni tar-Riċerka tas-CAS:356570-53-1|aċidu 2',3',5',6'-tetramethylterphenyl-4,4"-dicarboxylic

Silaborazzjoni Katalizzata bil-Palladju

Studju minn Chang et al. (2005) jiddeskrivi metodu biex jiġu sintetizzati diversi 2-silylallylboronate minn alleni u 2-(dimethylphenylsilanyl)-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane . Dan il-proċess, kkatalizzat minn kumplessi tal-palladju, huwa notevoli għar-reġjo- u stereoselettività għolja tiegħu. Ir-riċerka turi li dan il-metodu jista 'jiġi applikat biex jiġu sintetizzati alkoħol omoallylic, li juri l-utilità tal-kompost f'reazzjonijiet kimiċi kumplessi (Chang et al., 2005).

Sinteżi ta 'Boron Capped Polyenes

Das et al. (2015) irrappurtaw dwar is-sinteżi ta' derivattivi ġodda ta' 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-substitutedstyrylphenyl)-1,3,2 dioxaborolane. Din il-metodoloġija ġiet applikata fis-sintetizzazzjoni ta 'analogi resveratrol li fihom il-boron u sistemi ta' polyene, li huma intermedji potenzjali għal materjali użati fit-teknoloġija LCD. Dan jindika r-rilevanza tal-kompost fis-sintesi ta 'materjali għal applikazzjonijiet elettroniċi (Das et al., 2015).

Inibituri tas-Serine Protease

Spencer et al. (2002) esploraw is-sintesi ta' 2-(methyl-phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolanes u l-attività tagħhom kontra serine proteases bħal trombina . Dan jenfasizza l-potenzjal tal-kompost fil-kimika mediċinali, partikolarment bħala blokk tal-bini għall-inibituri tal-enżimi (Spencer et al., 2002).

Idroborazzjoni katalitika

Studju minn Koren-Selfridge et al. (2009) jiddeskrivi s-sintesi ta' hydroxycylopentadienyl ruthenium hydride sostitwit bil-boron bl-użu ta' 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane. Dan il-kompost intuża fl-idroborazzjoni ta 'aldeidi, imini, u ketoni, li jipprovdi metodu ġdid għall-idroborazzjoni katalitika f'kundizzjonijiet ħfief (Koren-Selfridge et al., 2009).

Reazzjonijiet Nukleofiliċi ta' Żieda

Shimizu et al. (2010) riċerkaw l-użu ta' 2-allyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane f'reazzjonijiet ta' żieda nukleofiliċi doppji ma' ketene aċetali tal-silil. Dan il-metodu ta delta-hydroxyesters, li juri l-applikabbiltà tal-kompost f'sinteżi organiċi kumplessi (Shimizu et al., 2010).

Inibituri Lipoġeniċi

Das et al. (2011) sintetizzaw serje ta 'derivattivi stilbene li fihom il-boron bl-użu ta' 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-substitutedstyrylphenyl)-1,3,2 dioxaborolane. Dawn il-komposti wrew effetti inibitorji fuq il-lipoġenesi fl-epatoċiti tal-mammiferi, li jissuġġerixxu applikazzjonijiet terapewtiċi potenzjali f'mediċini li jbaxxu l-lipidi (Das et al., 2011).

It-tags Popolari: cas:356570-53-1|2',3',5',6'-tetramethylterphenyl-4,4"-dicaroxylic acid, iċ-Ċina cas:356570-53-1|2',3',5',6'-tetramethylterphenyl{{15 }},4"-manifatturi ta ' l-aċidu dikarboxsiliku, fabbrika